產(chǎn)品概述:產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品貨號(hào)
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品規(guī)格
|
T6013S
YF?488 TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒(綠色熒光)
20T
|
T6013L
50T
|
T6039S
YF?555 TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒(橙紅色熒光)
20T
|
T6039L
50T
|
T6014S
YF?594 TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒(紅色熒光)
20T
|
T6014L
50T
|
T6063S
YF?640 TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒(遠(yuǎn)紅熒光)
20T
|
T6063L
50T
|
T6067S
Cy3 TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒
20T
|
T6067L
50T
|
組分
規(guī)格 20T
50T
|
A. TUNEL Equilibration Buffer
2×1 mL
5 mL
|
B. YF?488/555/594/640/Cy3 TUNEL Reaction Buffer
1 mL
2 × 1.25 mL
|
C. TdT Enzyme
20 μL
50 μL
|
D. Proteinase K (2 mg/mL)
40 μL
100 μL
|
E. DNase I (2 U/μL)
5 μL
13 μL
|
F. 10 × DNase I Buffer
100 μL
260 μL
|
儲(chǔ)存條件本產(chǎn)品應(yīng)置于-20℃儲(chǔ)存,組分B需避光,避免反復(fù)凍融。有效期見外包裝。注:組分A和B使用時(shí)請(qǐng)佩戴口罩、手套,接觸皮膚,請(qǐng)立即用大量水沖洗。產(chǎn)品介紹細(xì)胞凋亡的一個(gè)顯著特點(diǎn)是細(xì)胞染色體DNA的降解,這種降解非常特異并有規(guī)律,所產(chǎn)生的不同長(zhǎng)度的DNA片段為180 bp-200 bp的整數(shù)倍,表現(xiàn)為瓊脂糖凝膠電泳中呈現(xiàn)特異的梯狀Ladder圖譜。本試劑盒采用TUNEL法,應(yīng)用末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)在凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3′-OH末端催化摻入YF?/Cy-dUTP,YF?/Cy-dUTP標(biāo)記的DNA可以用熒光顯微鏡直接觀察或者用流式細(xì)胞儀定量。TUNEL法可以選擇性的檢測(cè)凋亡細(xì)胞,而非壞死細(xì)胞或因輻照和藥物治療而造成的DNA鏈斷裂的細(xì)胞。標(biāo)記的dUTP(如地高辛-dUTP、生物素-dUTP),可以直接進(jìn)行原位檢測(cè),是一種更快速、直接的檢測(cè)手段。注意事項(xiàng)1. 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,保存和使用過(guò)程中請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
說(shuō)明書:UE-T6014S/T6014L MSDS:MSDS T6014 YF?594 TUNEL Apoptosis Kit(Red fluorescence)
常見問(wèn)題解答:◆為什么出現(xiàn)了一些非特異標(biāo)記?1. 有些細(xì)胞或組織,比如平滑肌核酸酶或聚合酶活性水平較高,使得DNA全部被切斷,易導(dǎo)致假陽(yáng)性。建議:取出細(xì)胞或組織后要立即固定并充分固定,以阻止這些酶的活性,同時(shí)設(shè)置陰性對(duì)照。2. 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶影響,建議:對(duì)于肝臟、腎臟等血細(xì)胞含量多的組織,適當(dāng)延長(zhǎng)封閉時(shí)間和升高過(guò)氧化氫的濃度。3. 固定液濃度過(guò)高或過(guò)低,導(dǎo)致組織中心部分固定效果不佳,而使得中心部細(xì)胞自溶、DNA鏈出現(xiàn)不規(guī)則斷裂,產(chǎn)生假陽(yáng)性。建議:推薦使用4%多聚甲醛。4. TdT 酶反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或Tunel反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)液發(fā)生蒸發(fā)或滲漏,細(xì)胞或組織表面不能保持濕潤(rùn)。注意控制反應(yīng)時(shí)間,并確保TdT 酶反應(yīng)液能很好地覆蓋樣品。5. 石蠟、脂肪、血液、體液等都較易與染料結(jié)合,所以組織切片制作時(shí)要保持干凈、脫蠟要徹底。6. 有些試劑或細(xì)胞存在自發(fā)熒光,選擇染料時(shí)要避開自發(fā)熒光的顏色。◆為什么沒(méi)有染上熒光?1. 固定不充分。固定液首選4%多聚甲醛,現(xiàn)用現(xiàn)配。不建議使用乙醇,乙醇固定液對(duì)組織的滲透力較弱,影響TUNEL標(biāo)記效率.2. 細(xì)胞膜和核膜的通透不充分,TdT酶未能到達(dá)核內(nèi)。細(xì)胞與冰凍切片,可用0.2% Triton X-100溶液通透5-30min,石蠟切片推薦使用蛋白酶K,37℃通透30 min;不同的細(xì)胞和組織所需要的通透時(shí)間略有不同,時(shí)間太長(zhǎng)容易脫片,適當(dāng)調(diào)整。3. 延長(zhǎng)標(biāo)記時(shí)間至2h,并適當(dāng)增加TdT酶及dUTP的用量。4. 確定實(shí)驗(yàn)對(duì)象細(xì)胞有凋亡。準(zhǔn)備一份DNase I處理的陽(yáng)性對(duì)照,驗(yàn)證TdT酶反應(yīng)是否正確進(jìn)行。◆如何對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染?可在TUNEL反應(yīng)結(jié)束后對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色。◆為什么熒光背景高?1. 支原體污染:可以使用支原體染色檢測(cè)試劑盒驗(yàn)證。2. TdT 酶反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可以用試劑盒提供的TdT酶稀釋液將TdT酶稀釋2-5倍后再按照說(shuō)明書操作,稀釋后的TdT酶僅供當(dāng)日使用。3. 處于高速分裂和增殖狀態(tài)中的細(xì)胞,有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞核中的DNA 斷裂。建議:在非高增殖期取樣檢測(cè);4. 有些試劑或細(xì)胞存在自發(fā)熒光,選擇染料時(shí)要避開自發(fā)熒光的顏色。5. DAB 孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),減少DAB 染色時(shí)間。6. Biotin-X-dUTP 的非特異性結(jié)合,在TdT 酶反應(yīng)之后,再用含0.1% Triton X-100 和1 mg/ml BSA 的PBS 洗三次。◆標(biāo)記率低?1. 乙醇、甲醇或甲醛(市面上購(gòu)買的甲醛大多含有甲醇)固定的樣品標(biāo)記效率較低(因?yàn)樵诠潭〞r(shí)染色質(zhì)未能與蛋白質(zhì)交聯(lián),而在操作中丟失),采用推薦的固定液。2. 固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致交聯(lián)程度過(guò)高,減少固定時(shí)間。3. 貼壁細(xì)胞如果使用藥物誘導(dǎo)凋亡,會(huì)細(xì)胞皺縮,貼壁黏附力降低,導(dǎo)致凋亡細(xì)胞容易脫落。建議:在凋亡誘導(dǎo)結(jié)束后,可以對(duì)多孔板進(jìn)行1000g離心5min,然后再吸出培養(yǎng)基并用PBS洗滌。如果沒(méi)有適合的離心機(jī),請(qǐng)注意操作輕緩,防止發(fā)生凋亡的細(xì)胞在洗滌時(shí)被洗去。后續(xù)整個(gè)操作也需要輕緩。◆在蛋白酶K中消化組織樣品多久?大部分組織樣品需要充分消化15分鐘。最佳的培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)組織類型和厚度而不同。腦組織比其他組織需要更長(zhǎng)的蛋白酶處理時(shí)間。◆實(shí)驗(yàn)的組織切片應(yīng)該多厚?老鼠腸、腎臟、肝臟、心臟和結(jié)腸厚度5–20 μm。
使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn):1.OGG1-initiated base excision repairexacerbates oxidative stress-inducedparthanatosRuoxi Wang, Chunshuang Li, Ping Qiao, Yaoyao XUE, Xu Zheng, Hongyu Chen, Xianlu Zeng,Wenguang Liu, Istvan Boldogh, XUEqing BaCell Death&Disease(2018)DOI: 10.1038/s41419-018-0680-0應(yīng)用方向:流式分析2.VEGF-C/VEGFR-3 axis protects against pressure-overload induced cardiac dysfunction through regulation of lymphangiogenesisQiu-Yue Lin, Yun-Long Zhang, Jie Bai, Jin-Qiu Liu, Hui-Hua LiClin Transl Med3.Naringin interferes doxorubicin-induced myocardial injury by promoting the expression of ECHS1Zirui Zhao,Shilei Yang,Yawen Deng,Liang Wang,Yifen Zhang,Zhenyu Feng,Han Li,Zhongchao Chi,Yunpeng Xie andDeshi DongFrontiers in Pharmacology參考文獻(xiàn)1.Apoptosis caused by Hsp90 inhibitor geldanamycin in Leishmania donovani during promastigote-to-amastigote transformation stage應(yīng)用方向:細(xì)胞凋亡染色&流式分析2.Notch gain of function in mouse periocular mesenchyme downregulates FoxL2 and impairs eyelid levator muscle formation, leading to congenital blepharophimosis應(yīng)用方向:切片染色