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螞蟻淘/Super GelBlue<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S
  • 螞蟻淘/Super GelBlue<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S

螞蟻淘/Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S

價(jià)格: ￥102.00 市場(chǎng)價(jià): 170.00
貨號(hào): S2019S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述：儲(chǔ)存條件 室溫保存，有效期見(jiàn)外包裝。 產(chǎn)品介紹 Super GelBlueTM 是一種靈敏、無(wú)致突變性、超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發(fā)，可用藍(lán)光切膠儀或藍(lán)光掃描儀直接觀察。由于 Super GelBlueTM 獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，在保證其高安全性和靈敏度的同時(shí)，也不會(huì)影響 DNA 條帶的遷移。即使DNA 上樣量很高，也可以獲得很好的條帶分離效果。注意事項(xiàng) 1. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色，電泳后，可能出現(xiàn)肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況（如上半部分膠顏色深，下半部分膠顏色淺），屬于正常現(xiàn)象，不影響電泳結(jié)果。 2. Super GelBlueTM 不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳，也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 3. Super GelBlueTM 適用于藍(lán)光切膠儀和藍(lán)光掃描儀，也可用于紫外凝膠成像系統(tǒng)，但紫外成像條帶較暗，推薦使用我司S2009 染料。 4. 泡染的染色液可重復(fù)使用 3 次左右，建議將用過(guò)的、需要繼續(xù)使用的染色溶液避光保存。
      說(shuō)明書(shū)：UE-S2019S/S2019L
      MSDS：MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
      客戶使用反饋：Super GelBlue 致突變測(cè)試檢測(cè)報(bào)告
      常見(jiàn)問(wèn)題解答：◆DNA條帶遷移率收到影響？

      1.為安全而設(shè)計(jì)的分子量較大的高效親和型染料，在凝膠電泳中它們會(huì)影響DNA的遷移，建議用泡染法（后染）代替膠染法（前染）。2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好，建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好，建議更換電泳緩沖液。◆為什么我看到的熒光弱，時(shí)間久了染料性能會(huì)降低，或者后染染色后有一層染料在膠上？1. 染料可能從溶液中沉淀出來(lái)，建議將溶液加熱至45-50℃，保持2分鐘，然后渦旋溶解。后期在室溫下儲(chǔ)存染料以避免沉淀。2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質(zhì)量較差，瓊脂糖中的污染物可能與染料結(jié)合，導(dǎo)致背景增加。◆用哪些儀器檢測(cè)？Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀（254nm）GelstainRed完美兼容標(biāo)準(zhǔn)紫外透射成像儀（302或312nm）。Gelblue兼容紫外和藍(lán)光，藍(lán)光較優(yōu)。

      ◆后染法染色液可以重復(fù)使用嗎？可以。但是，如果靈敏度降低，請(qǐng)使用新鮮的染料溶液。◆是否與克隆、連接和測(cè)序等下游應(yīng)用兼容？是。◆我應(yīng)該在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？不建議將染料直接添加到上樣緩沖液中，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確。 UE提供6×GelstainRed Prestain上樣緩沖液（S2006）產(chǎn)品，可以直接使用，若需要精確確定DNA大小，建議使用后染法。◆檢測(cè)下限是多少？能夠檢測(cè)至少1 ng DNA的條帶。 但是，染色的靈敏度取決于儀器功能和曝光設(shè)置。◆前染膠是否可以重復(fù)電泳？不建議，信號(hào)會(huì)隨著后續(xù)電泳減弱。
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