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Abnova/ARG1 monoclonal antibody, clone ARG1/1126/1kit/MAB13325
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Abnova/ARG1 monoclonal antibody, clone ARG1/1126/1kit/MAB13325

價格: 試用 市場價: 0.00
貨號: MAB13325
品牌: Abnova
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      • Product Description:
      • Mouse monoclonal antibody raised against partial recombinant human ARG1.
      • Immunogen:
      • Recombinant protein corresponding to 87 residues around amino acids 1-150 of human ARG1.
      • Host:
      • Mouse
      • Theoretical MW (kDa):
      • 35-38
      • Reactivity:
      • Human
      • Form:
      • Liquid
      • Purification:
      • Protein A/G purification
      • Isotype:
      • IgG3, kappa
      • Recommend Usage:
      • Flow Cytometry (0.5-1 ug/106 cells in 0.1 mL)Immunofluorescence (1-2 ug/mL)Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections) (2-4 ug/mL)The optimal working dilution should be determined by the end user.
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      • Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections)
      • Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections)
      • Immunohistochemical staining (Formalin-fixed paraffin-embedded sections) of human hepatocellular carcinoma with ARG1 monoclonal antibody, clone ARG1/1126 (Cat # MAB13325).
      • Immunofluorescence
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      • Immunofluorescence
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      • Gene Information
      • Entrez GeneID:
      • 383
      • Protein Accession#:
      • P05089
      • Gene Name:
      • ARG1
      • Gene Alias:
      • -
      • Gene Description:
      • arginase, liver
      • Omim ID:
      • 207800, 608313
      • Gene Ontology:
      • Hyperlink
      • Gene Summary:
      • Arginase catalyzes the hydrolysis of arginine to ornithine and urea.At least two isoforms of mammalian arginase exist (types I and II) which differ in their tissue distribution, subcellular localization, immunologic crossreactivity and physiologic function.The type I isoform encoded by this gene, is a cytosolic enzyme and expressed predominantly in the liver as a component of the urea cycle.Inherited deficiency of this enzyme results in argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia. [provided by RefSeq
      • Other Designations:
      • A-I,OTTHUMP00000017209,arginase, type I
      • Gene Pathway
      • Arginine and proline metabolism
      • Biosynthesis of alkaloids derived from ornithine, lysine and nicotinic acid
      • Metabolic pathways
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      • Asthma
      • Asthma
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