產(chǎn)品概述:儲(chǔ)存條件 4℃避光保存,有效期見(jiàn)外包裝。開(kāi)封后,保存溫度詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。組分
24T
48T
96T
使用方法
開(kāi)封后保存條件
|
A.標(biāo)準(zhǔn)品
4000 pg
4000 pg
2×4000 pg
按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
-20℃可存放一月
|
B.標(biāo)準(zhǔn)稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
4℃可存放一月
|
C.濃縮生物素化抗體(100×)
30 μL
60 μL
2×60 μL
按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
(現(xiàn)配現(xiàn)用)
|
D.生物素化抗體稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
|
E.濃縮酶結(jié)合物(避光100×)
30 μL
60 μL
2×60 μL
按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
(現(xiàn)配現(xiàn)用)
|
F.酶結(jié)合物稀釋液
16 mL
16 mL
16 mL
即用型
|
G.濃縮洗滌液(20×)
16 mL
16 mL
25mL
即用型
|
H.顯色劑(避光)
6 mL
6 mL
12mL
即用型
|
I.終止液
12mL
12mL
12mL
即用型
4℃或常溫保存
|
J.預(yù)包被96孔板
8×3
8×6
8×12
即用型
密封干燥4℃保存
|
K.封板膠紙
1張
2張
4張
即用型
|
注:終止液和顯色劑具有腐蝕性,一旦接觸到液體,請(qǐng)盡快用大量清水沖洗
產(chǎn)品介紹 Human IFN-γ ELISA Kit (Human Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ,即人γ干擾素 ELISA 試劑盒,可以定量檢測(cè)人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組 IFN-γ濃度。γ干擾素也稱為Ⅱ型干擾素,是細(xì)胞因子超家族中 IFN 家族的重要成員,具有廣泛的生物學(xué)功能,如抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細(xì)胞增殖和分化等。人 IFN-γ基因定位于第 12 號(hào)染色體,在 DNA 水平上 IFN-γ基因與 IFN-α/β基因無(wú)同源性。成熟的人 IFN-γ分子是由 143 個(gè)氨基酸組成的分泌型糖蛋白,以同源二聚體形式存在,分子量為 40 kDa,其生物學(xué)作用有嚴(yán)格的種屬特異性。人 IFN-γR 基因定位于第 6 號(hào)染色體。IFN-γR 為跨膜糖蛋白,胞膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)分別有 228、21 和 223 個(gè)氨基酸殘基,從胞膜外區(qū)結(jié)構(gòu)特征來(lái)看,屬于細(xì)胞因子受體、干擾素受體家族,最近命名為 CDw119。IFN-γ與受體結(jié)合后可活化多種 IFN-γ調(diào)節(jié)的基因。目前已知,IFN-γ刺激后至少有 20 種蛋白被表達(dá),其中 12 種是 IFN-γ刺激后所特有的。這種表達(dá)是由于活化特異的 DNA 結(jié)合蛋白使其從胞漿移位到胞核,如干擾素刺激的基因因子 2 (interferon-stimulated gene fac-tor 2, ISGF2)和γ-干擾素激活因子(gamma-interferon activation factor, GAF 或 STAT 91) 結(jié)合到 IFN 基因啟動(dòng)子中兩個(gè)稱之為γ干擾素活化點(diǎn) (gamma-interferon activation site, GAS)和干擾素刺激的反應(yīng)元件(interferon-stimulated response element, ISRE)的位置上。IFN-γ主要由活化的 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞產(chǎn)生,其生物學(xué)作用具有較嚴(yán)格的種屬特異性,人 IFN-γ只作用于人或靈長(zhǎng)類動(dòng)物的細(xì)胞。在許多病理情況下,IFN-γ作為疾病的標(biāo)志物的作用已得到證實(shí)。病毒感染時(shí),IFN-γ產(chǎn)生。IFN-γ可作為鑒別結(jié)核性與非結(jié)核性腹水的診斷工具。IFN-γ在結(jié)核性腹水中的濃度顯著高于非結(jié)核性腹水,靈敏度和特異性均達(dá)到 100%。IFN-γ對(duì)多發(fā)性硬化癥的免疫治療的設(shè)計(jì)及檢測(cè)有重要意義。在移植物排斥反應(yīng)臨床癥狀出現(xiàn)前,IFN-γ的表達(dá)量增加;I 型糖尿病的初期,IFN-γ的產(chǎn)生顯著下降。本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)樣品中人IFN-γ 濃度。在人 IFN-γ單克隆抗體預(yù)包被酶標(biāo)板中加入適度稀釋的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,其中的 IFN-γ會(huì)與其單抗結(jié)合,洗去游離成分;加入生物素化的抗人 IFN-γ抗體,抗人 IFN-γ抗體與結(jié)合在單抗上的人 IFN-γ結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,洗去游離的成分;加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素,生物素與親合素特異性結(jié)合,洗去未結(jié)合的酶結(jié)合物;加入顯色劑,若反應(yīng)孔中有 IFN-γ,辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑出現(xiàn)藍(lán)色;加終止液變?yōu)辄S色。在 450 nm 下測(cè) OD 值,人 IFN-γ 濃度與 OD 450 值之間呈正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人 IFN-γ濃度。